 |
Thuốc molnupiravir. Ảnh: CDC HN
|
Sở Y tế Hà Nội có Quyết định 4245/QĐ-SYT ban hành quy trình triển khai Chương trình sử dụng thuốc kháng virus Molnupiravir có kiểm soát trên cộng đồng cho người mắc COVID-19 (F0) thể nhẹ tại Hà Nội nhằm đảm bảo quản lý tốt thuốc đến đúng bệnh nhân, tránh thất thoát, tiêu cực, lãng phí trong quá trình sử dụng thuốc.
Quy trình áp dụng cho tất cả các nhân viên y tế tại các bệnh viện (bao gồm cả các điểm thu dung của các bệnh viện), Trung tâm Y tế cấp huyện, trạm y tế cấp xã (kể cả trạm y tế lưu động), đăng ký tham gia chương trình điều trị thuốc kháng virus cho bệnh nhân mắc COVID-19.
Sở Y tế Hà Nội có trách nhiệm tiếp nhận thuốc chương trình, bàn giao cho Bệnh viện đa khoa Đống Đa quản lý, cấp phát. Quản lý, đôn đốc việc nhập liệu hàng ngày lên phần mềm trực tuyến của các cơ sở tham gia chương trình. Tổ chức kiểm tra, giám sát việc thực hiện quản lý, cấp phát thuốc Molnupiravir của các cơ sở.
Bệnh nhân được tham gia chương trình là người có kết quả xét nghiệm bằng test nhanh kháng nguyên hoặc PCR dương tính trong vòng 5 ngày; từ 18 tuổi trở lên; cam kết đồng ý tham gia chương trình bằng văn bản và không có các chống chỉ định dùng thuốc.
Trong trường hợp bệnh nhân được cách ly điều trị tại nhà phải có văn bản của Chủ tịch UBND cấp xã hoặc cơ quan có thẩm quyền đồng ý cho cách ly tại nhà.
Bước 1: Phân phối thuốc, Bệnh viện Đa khoa Đống Đa phân phối thuốc Molnupiravir cho các bệnh viện, Trung tâm Y tế tuyến huyện.
Bước 2: Sàng lọc bệnh nhân.
Với trạm y tế cấp xã (cả trạm y tế lưu động) lập danh sách bệnh nhân đủ tiêu chuẩn tham gia chương trình, thực hiện việc khám sàng lọc, lập hồ sơ bệnh án các trường hợp đồng ý cam kết tham gia chương trình gửi Trung tâm Y tế tuyến huyện.
Với các bệnh viện, cơ sở khám chữa bệnh được phân công tiếp nhận điều trị bệnh nhân mắc COVID-19, thực hiện điều trị cho bệnh nhân theo các quy trình tại “Sổ tay hướng dẫn chương trình sử dụng thuốc Molnupiravir có kiểm soát tại cộng đồng cho người mắc COVID-19 thể nhẹ” do Bệnh viện Phổi Trung ương ban hành.
Bước 3: Trạm y tế liên hệ với Trung tâm Y tế lĩnh đủ số lượng thuốc điều trị cho bệnh nhân theo danh sách và cấp cho mỗi bệnh nhân 40 viên Molnupiravir 200mg, ngày uống 2 lần, mỗi lần 800mg (4 viên), uống trong 5 ngày. Hàng ngày liên hệ với bệnh nhân (trực tiếp hoặc qua điện thoại) ghi nhận các sự cố bất lợi (nếu có) trong vòng 14 ngày, báo cáo Trung tâm Y tế hàng ngày để nhập liệu theo quy định của chương trình.
Bước 4: Các đơn vị (cơ sở điều trị, Trung tâm Y tế cấp huyện) cử cán bộ phụ trách nhập liệu hàng ngày lên phần mềm trực tuyến, thực hiện báo cáo định kỳ và lưu trữ hồ sơ bệnh án theo quy định.
Về việc thu hồi thuốc, các viên thuốc đã phát nhưng chưa sử dụng sẽ được trả lại cho Trung tâm Y tế tập hợp để gửi về Bệnh viện Đa khoa Đống Đa thực hiện thủ tục hủy thuốc theo quy định. Vỏ thuốc sau khi dùng hết thuốc, bệnh nhân gom lại trả cho cán bộ y tế để kiểm soát việc dùng thuốc và hủy theo rác thải y tế.
Được biết, Molnupiravir là thuốc kháng virus, đang trong giai đoạn thử nghiệm tại Việt Nam, hoạt động theo cơ chế can thiệp vào quá trình nhân lên của virus.
Thuốc được Bộ Y tế đưa vào gói thuốc C điều trị F0 cho tại nhà, bên cạnh thuốc kháng virus favipiravir, song đến nay Sở Y tế mới ban hành quy trình tham gia sử dụng thuốc.
Molnupiravir được Bộ Y tế đưa vào điều trị thí điểm tại nhà cho F0 tại TP HCM từ giữa tháng 8, trong bối cảnh COVID-19 diễn biến phức tạp ở phía Nam. Hôm 6/11, Bộ Y tế cho biết kết quả báo cáo giữa kỳ của giai đoạn thử nghiệm cho thấy thuốc an toàn , độ dung nạp tốt, hiệu quả rõ rệt về giảm tải lượng virus, mức độ lây lan, chuyển nặng, rút ngắn thời gian điều trị...