Sở Y tế cảnh báo phát hiện 7 thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc
Cụ thể, cả 7 mẫu thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc đều được lấy kiểm tra chất lượng tại Nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh (số 8, đường Huỳnh Thúc Kháng (kéo dài), Láng Thượng, quận Đống Đa, TP. Hà Nội) đều không có thông tin số Giấy đăng ký lưu hành hoặc số Giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc.
7 mẫu thuốc, gồm: DIAMICRON ® MR 60mg (Gliklazid), số lô: 23F603, hạn dùng: 4/2026; Oseltamivir; số lô M1164B01, sản xuất 3/2021, hạn dùng 3/2023; thuốc Crestor 20mg (Rosuvastatin), số lô A23237030, hạn dùng 4/2026; thuốc Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin), số lô: 24497505A, hạn dùng 7/2026; thuốc Plavix (Klopidogrel), số lô ELB04027, hạn dùng 5/2027; thuốc NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô 23H420, hạn dùng 9/2027; thuốc Crestor 10mg (Rosuvastatin), số lô A24236004, hạn dùng 7/2027.
Sở Y tế đề nghị các đơn vị, địa phương, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm và thực phẩm tỉnh thông tin rộng rãi đến các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua/bán, sử dụng 7 lô sản phẩm trên. Chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp và không mua/bán thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ. Kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất - kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc đến cơ quan chức năng.
Đồng thời, tăng cường kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở dược, đặc biệt tập trung kiểm tra đối với 7 lô sản phẩm này. Khi phát hiện, cần xác minh thông tin, báo cáo Ban Chỉ đạo 389 tỉnh và phối hợp truy tìm nguồn gốc xuất xứ và xử lý nghiêm vi phạm. Các công ty sản xuất - kinh doanh, nhập khẩu, phân phối có liên quan đến các sản phẩm này ngừng ngay việc phân phối, lưu hành và thông báo cho các cơ sở đã mua thuốc dừng phân phối, sử dụng và trả về nơi cung ứng. Đồng thời, cung cấp thông tin và phối hợp truy tìm nguồn gốc.
